RAZIONALE SCIENTIFICO

L’artrite psoriasica (PsA) è una malattia cronica caratterizzata da manifestazioni infiammatorie muscoloscheletriche nei pazienti affetti da psoriasi. Molte evidenze scientifiche hanno evidenziato l’efficacia e la sicurezza dei farmaci biologici (bDMARDs), tra cui una classe emergente sono gli inibitori dell’IL-23 e, pertanto, le raccomandazioni internazionali per il trattamento della PsA suggeriscono di considerare la somministrazione di questi farmaci nei pazienti che non rispondono alle terapie di prima linea. Tra gli inibitori dell’IL-23, il guselkumab è stato autorizzato per il trattamento della PsA; questo farmaco agisce specificamente sulla subunità p19 della citochina. A supporto dell’efficacia dei farmaci bDMARDs, numerosi trials clinici randomizzati hanno dimostrato un miglioramento delle manifestazioni cliniche nei pazienti con PsA. Tuttavia, i pazienti con PsA che sono arruolati nei trials clinici randomizzati potrebbero non essere pienamente rappresentativi della popolazione “reale” nella pratica clinica quotidiana. Infatti, i criteri rigidi di arruolamento possono limitare la generalizzazione dei risultati derivati alla pratica clinica quotidiana. Pertanto, i dati di evidenza del mondo reale possono fornire informazioni rilevanti sulla gestione dei pazienti con PsA gestiti negli ambienti clinici quotidiani, che possono presentare comorbilità multiple o altre caratteristiche cliniche che influenzano la loro gestione. In questo contesto, i trial clinici emulati utilizzano dati di pratica clinica “reale” e tecniche statistiche avanzate per replicare la struttura di un trial clinico randomizzato, offrendo evidenze rapide su efficacia e sicurezza. Sono fondamentali per accelerare l’accesso a nuove terapie, analizzare effetti a lungo termine, ridurre i costi di ricerca e personalizzare le terapie. In aggiunta, essi possono fornire una profilazione del paziente in merito alla risposta clinica nel contesto eterogeneo della pratica clinica quotidiana con PsA. I trials clinici emulati potrebbero fornire una accurata profilazione de paziente da trattare con bDMARDs e, tra questi, quelli che hanno una migliore risposta ai farmaci inibitori di IL-23 nella popolazione “reale” nella pratica clinica quotidiana.

RESPONSABILI SCIENTIFICI

Prof. Francesco Ciccia, Napoli
Prof.ssa Giuliana Guggino, Palermo

FACULTY

Prof. Francesco Ciccia | Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli
Prof.ssa Giuliana Guggino | Università degli Studi di Palermo
Dr.ssa Ilenia Pantano | Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli
Prof. Piero Ruscitti | Università degli Studi dell’Aquila

Per visualizzare il programma clicca qui 

MODALITÀ DI REGISTRAZIONE

L’evento è gratuito e  si svolgerà in modalità webinar.

Non è previsto accreditamento ECM.

Per partecipare è necessario compilare la scheda di registrazione qui di seguito, entro il 10 settembre 2026.

A seguito della ricezione della richiesta di iscrizione, la Segreteria Organizzativa invierà una e-mail di conferma entro 72 ore.

Su richiesta, la Segreteria Organizzativa potrà rilasciare un certificato di partecipazione al meeting.

Registration Form